- Cục Quản lý dược Việt Nam (Bộ Y tế) vừa ký quyết định rút số đăng ký lưu hành 11 loại thuốc ngoại nhập ra khỏi thị trường Việt Nam vì lý do tác dụng phụ không mong muốn hoặc lý do thương mại. Trong số các loại thuốc rút đăng ký có thuốc Mediator do Công ty Les Laboratoires Servier (Pháp) xin rút số đăng ký khỏi thị trường Việt Nam vì lý do tác dụng phụ không mong muốn. Mười loại thuốc khác đều xin rút số đăng ký vì lý do thương mại hoặc thay đổi nhà sản xuất. Các loại thuốc gồm: Amiklin, Loprin, Perfalgan Infants and children và Efferalgan của Công ty Bristol Myers Squibb SA (Pháp); Apranax 275mg và Apranax 550mg do Tây Ban Nha sản xuất và Apranax 550mg do Pháp sản xuất và thuốc Dormicum 7,5mg được cho rút số đăng ký khỏi Việt Nam theo yêu cầu của Công ty F. Hoffmann La Roche, Thụy Sĩ; Hai loại thuốc Zentozidim CPCI và Zentomentin CPCI 1g do Sanavita pharmaceuticals GmbH, Đức sản xuất cũng được nhà nhập khẩu là Công ty trách nhiệm hữu hạn Bình Việt Đức xin rút số đăng ký và được chấp thuận. Cục Quản lý dược cho phép các thuốc vừa nêu sản xuất trước ngày có quyết định rút số đăng ký sẽ được lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc.Mới đây, Hội đồng thuốc và điều trị (Cục Quản lý Dược) cũng đã họp và quyết định sẽ ngừng cấp số đăng ký mới cho thuốc điều trị đái tháo đường Avandia do công ty GlaxoSmithKline sản xuất và các thuốc có cùng hoạt chất. Theo khuyến cáo của cơ quan Dược phẩm châu Âu, người bệnh sử dụng thuốc trị đái tháo đường Avandia làm tăng nguy cơ mắc bệnh tim mạch và nguy cơ này lớn hơn cả lợi ích dùng điều trị của thuốc.
Thuỳ Minh
comment closed